Este un asidrom alcătuit din manifestări  de itp inflamator cu evoluţie cronică şi în crize, destul de rar întâlnită, la persoanele adulte şi în special în anumite regiuni ale globului – zona Mediteranei, Orient ijlociu, Asia – Japonia. Cauza pare să fie autoimună. Manifestările sunt de tipul leziunilor tip aftă pe mucosae (bucală, genitală, ocular), afectarea articulaţiilor, modificări inflamatorii ale peretelui arterelor, uneori afectarea mucoasei digestive, a ţesutlui epididimar, apariţia unor manifestări neurologice şi psihiatrice. Medicamentele din familia corticosteroizilor şi imunodepresoarelor sunt de primă alegere ac tratament, precum şi medicaţia ce poate preveni complicaţiile.