Punerea in evidenat a unei boli a fătului înainte de naştere.
Examenele constau in :
Amniocenteză – prelevarea de lichid amniotic prin puncţie abdominală; depisteaza anomaliile cromozomiale prin studierea cariotipului celulelor fetale.
Biopsia vilozităţilor coriale – prelevarea unui eşantion de ţesut placentar (trofoblast) pe cale vaginală sau abdominală sub control ecografic sau endoscopic ; depisteaza anomaliile cromozomiale prin studierea cariotipului celulelor fetale.
Ecografie – se bazează pe emisia de ultrasunete reflectate de ţesuturi şi analizate în funcţie de frecvenţa lor si permite vizualizarea fătului, măsurarea sa şi urmărirea creşterii sale (eventuale anomalii fetale).
Fetoscopia – se introduce un tub dotat cu un sistem optic pe cale abdominală trecând prin peretele uterului până în punga amniotică; serveşte la căutarea unor anomalii ale extremităţilor şi la realizarea unor biopsii cutanate.
Prelevarea de sânge fetal – practicată sub control ecografic permite depistarea infecţiilor fetale, realizarea cariotipului,analizarea sângelui fetal (decelarea anomaliilor sangvine şi a anomaliilor biologice.
Unele analize sunt realizate plecând de la prelevarea sângelui matern, care permite începând cu luna a 3-a efectuarea unor diagnostice biologice oferind rezultate comparabile şi fără risc pentru făt.