Boală ereditară caracterizată prin mici malformaţii vasculare diseminate.
Boala debutează între 10 şi 20 de ani prin sângerări repetate ale nasului şi gingiilor. După pubertate apar telangiectaziile care predomină pe pielea feţei, pe spatele mâinilor şi pe mucoasele gurii, nasului şi faringelui. Evoluţia se face prin pusee însoţite uneori de hemoragii repetate responsabile de anemie prin carenţă în fier.
Tratamentul este paliativ şi cuprinde corectarea anemiei prin prescrierea de fier şi distrugerea prin electrocoagulare a leziunilor hemoragice pe măsură ce acestea apar. Prognosticul este în funcţie de localizarea hemoragiilor. In cazul hemoragiilor digestive şi cerebrale tratamentului este specific urgentelor.