Tumoră malignă dezvoltată pe seama retinoblastelor, celule precursoare ale fotoreceptorilor retinei.
Retinoblastomul este o tumoră rară ce afectează îndeosebi copiii către vârsta de 18 luni si poate sa fie de origine ereditară sau nu .
Un retinoblastom se manifestă adesea printr-o leucocorie (pupilă albă) foarte întinsă,  rar el provoacă un strabism sau o creşterea în volum a ochiului.
Tratamentul constă în îndepărtarea ochiului afectat (enucleare) dacă tumora este mare şi înlocuirea lui cu o proteză oculară. Radioterapia poate fi utilizată fie pentru evitarea unei enucleeri a ambilor ochi, fie în completarea tratamentului dacă tumora a invadat papila. Chimioterapia nu este indicată decât dacă este invadată coroida.