Afecţiune caracterizată printr-o afectare a vaselor mici (vascularită) şi prin manifestări cutanate, digestive şi articulare. Sinonim: purpura reumatoidă.
Acest sindrom, denumit fie boala/sindromul lui Schonlein, afectează mai ales copiii cu cea mai mare frecvenţă între 4 şi 7 ani cat şi adulţii tineri.
Boala se manifestă printr-o purpură, erupţie de pete purpurii (peteşii, echimoze) uşor în relief, amplasate de preferinţă pe membrele inferioare. Membrele superioare şi faţa sunt foarte rar afectate. Erupţia poate fi însoţită de dureri articulare şi de tulburări digestive, iar evoluţia se face în pusee.
Gravitatea bolii ţine de riscul de complicaţii digestive (invaginare intestinală acută -replierea unei porţiuni de intestin), ori de complicaţii renale.
Formele benigne nu necesită un tratament particular. Majoritatea copiilor şi a adulţilor tineri se vindecă în câteva săptămâni sau în câteva luni, pot surveni recidive în lunile şi în anii care urmează primei manifestări a bolii.
In caz de complicatii renale severe (confirmată printr-o biopsie a rinichiului) se poate recurge la corticosteroizi sau la imunosupresoare. Insuficienţa renală necesită un tratament prin dializă, în anumite cazuri o grefă de rinichi.